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人重組 Flt3/Flk-2 配體（大腸桿菌表達(dá)） Flt3/Flk-2 配體以膜結(jié)合和可溶性亞型的形式存在。兩種亞型都具有生物活性，并通過(guò) III 類酪酶受體（Flt3/Flk-2、CD135;Rosnet 等人）。Flt3/Flk-2 配體由多種細(xì)胞類型產(chǎn)生，包括未定型和定型的造血細(xì)胞和基質(zhì)成纖維細(xì)胞，而 Flt3/Flk-2 受體的表達(dá)僅限于 CD34+ 造血干細(xì)胞和祖細(xì)胞。Flt3/

人重組 Flt3/Flk-2 配體（大腸桿菌表達(dá)） lt3/Flk-2 （Fms 樣酪酶 3/胎肝激酶-2） 配體是一種造血細(xì)胞因子，在造血干細(xì)胞和祖細(xì)胞的增殖、分化和存活以及免疫系統(tǒng)的發(fā)育中起重要作用（Hannum 等人）。Flt3/Flk-2 配體與干細(xì)胞因子和血小板生成素一起，通常用于促進(jìn)培養(yǎng)物中原始 CD34+ 造血細(xì)胞的擴(kuò)增。Flt3/Flk-2 配體與 GM-CSF、G-CSF

人重組 Flt3/Flk-2 配體大腸桿菌表達(dá)） Flt3/Flk-2 配體以膜結(jié)合和可溶性亞型的形式存在。兩種亞型都具有生物活性，并通過(guò) III 類激酶受體（Flt3/Flk-2、CD135;Rosnet 等人）。Flt3/Flk-2 配體由多種細(xì)胞類型產(chǎn)生，包括未定型和定型的造血細(xì)胞和基質(zhì)成纖維細(xì)胞，而 Flt3/Flk-2 受體的表達(dá)僅限于 CD34+ 造血干細(xì)胞和祖細(xì)胞。Flt3/F

人重組 FGF-8B 成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子 8B （FGF-8B） 是成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子 （FGF） 家族的一員，是 FGF-8 的亞型。FGF家族中的細(xì)胞因子具有廣泛的促有絲分裂和細(xì)胞存活活性（Folkman和Klagsbrun;Kimelman & Kirschner）并參與各種生物過(guò)程，包括細(xì)胞增殖、分化、存活和細(xì)胞凋亡（Folkman & Klagsbrun;克拉格斯布倫;Rifkin &

人重組 FGF-8B 成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子 8B （FGF-8B） 是成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子 （FGF） 家族的一員，是 FGF-8 的亞型。FGF家族中的細(xì)胞因子具有廣泛的促有絲分裂和細(xì)胞存活活性（Folkman和Klagsbrun;Kimelman & Kirschner）并參與各種生物過(guò)程，包括細(xì)胞增殖、分化、存活和細(xì)胞凋亡（Folkman & Klagsbrun;克拉格斯布倫;Rifkin &

人重組 EPO（CHO 表達(dá)） 促紅細(xì)胞生成素 （EPO） 是紅細(xì)胞生成的主要生理調(diào)節(jié)因子，是一種糖蛋白生長(zhǎng)因子，主要在腎臟中產(chǎn)生，以響應(yīng)缺氧或貧血。EPO 通過(guò)與激活 JAK2/STAT5、PI3K/AKT 和 MAPK 通路的同型二聚體細(xì)胞表面受體結(jié)合來(lái)促進(jìn)紅細(xì)胞生成，并刺激紅系祖細(xì)胞的增殖和分化 （Jelkmann.Transfus Med Hemother，2013 年;庫(kù)爾特和沃伊喬夫斯